Un nouveau traitement pourrait améliorer les taux de survie

Il s’agit de la forme la plus agressive du cancer du cerveau. Classé astrocytome de grade 4 par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’incidence annuelle du glioblastome est de 3,27 cas pour 100 000 habitants. En France, quelque 3 500 personnes sont diagnostiquées chaque année. Cette maladie, dont la médiane de survie globale ne dépasse pas 15 mois, « demeure un défi clinique critique en raison de sa résistance aux traitements conventionnels (chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie », scientifiques spécifiés du CRCI2NA (Université de Nantes, Université d’Angers, Inserm, CNRS).

« Lorsqu’on essaie de réimplanter la maladie, la souris ne la développe pas. »

Pour réduire le risque de récidive, ils ont développé un traitement avec un anticorps monoclonal marqué avec un isotope radioactif de l’astate, l’astate 211, « l’élément naturel le plus rare sur terre. » Cette dernière a ciblé une molécule de surface du glioblastome associée à l’agressivité tumorale, le « syndecan 1 ». Dans le cadre de travaux publiés dans la revue eBioMédecineles scientifiques ont administré le traitement dans le cerveau de souris femelles. « La biodistribution, l’efficacité, la toxicité, les réponses locales et systémiques ont été évaluées suite à l’application de ce protocole. »

Les résultats ont montré que la thérapie ciblée locorégionale avec l’anticorps monoclonal était efficace pour réduire les tumeurs orthotopiques et les sites tumoraux secondaires. Une autre découverte a été que le traitement a amélioré les taux de survie des animaux, atteignant jusqu’à 70 %. Selon les auteurs, une protection immunologique à long terme a été observée. « Lorsqu’on essaie de réimplanter la maladie, la souris ne la développe pas. Elle est protégée », a déclaré Emmanuel Garcion, directeur de recherche Inserm en neuro-oncologie. De plus, cibler le syndécan 1 a permis l’administration d’une faible dose avec un profil de toxicité minimal.