La 25e Conférence internationale sur le sida, qui se tient à Munich (Allemagne) du 22 au 26 juillet 2024, s’annonce chargée pour le laboratoire pharmaceutique américain Gilead. Les protestations se multiplient contre son attentisme. Il avait suscité d’immenses espoirs fin juin en révélant que Sunlenca, son médicament injectable semestriel, avait protégé à 100 % contre le VIH parmi les femmes africaines à risque d’Afrique du Sud et d’Ouganda ayant participé à son essai clinique. Une première qui change la donne pour les femmes, notamment les prostituées en Afrique où le taux de sida est élevé.
Mais le laboratoire américain n’envisage pas de déposer immédiatement une demande d’autorisation de Sunlenca pour la prévention du sida chez les femmes. Dans le cadre de la conférence de mercredi, le laboratoire a détaillé sa stratégie et les étapes à venir. Il attendra les résultats de l’essai en cours concernant les hommes à risque (homosexuels et transsexuels) pour déposer le dossier auprès des autorités réglementaires. En revanche, pour les hommes, les données de l’essai ne sont pas attendues avant la fin de l’année ou 2025.
