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Percée des PEID ?  Biomarqueur possible du syndrome de mort subite du nourrisson identifié


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Les bébés à risque de syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) pourraient être identifiés grâce à un marqueur biochimique, selon une nouvelle étude publiée dans The Lancet’s eBioMedicine.

Le SMSN est la mort inexpliquée d’un bébé apparemment en bonne santé de moins d’un an, généralement pendant son sommeil, selon la clinique Mayo. Le CDC rapporte que le SMSN représentait 37% des décès de nourrissons aux États-Unis en 2019.

Des chercheurs enquêtant sur la cause du SMSN au Westmead Children’s Hospital (CHW) en Australie ont déclaré avoir identifié le premier marqueur biochimique qui pourrait aider à détecter les bébés à risque plus élevé de syndrome de mort subite du nourrisson car ils sont encore en vie.

Le Dr Carmel Harrington, chercheur honoraire qui a dirigé l’étude, a déclaré que ses conclusions changeaient la donne. Harrington a déclaré que l’étude fournit une explication pour le SMSN et l’espoir de prévenir les décès associés à cette mystérieuse maladie.

« Un bébé apparemment en bonne santé qui s’endort et ne se réveille pas est le cauchemar de tous les parents et jusqu’à présent, il n’y avait absolument aucun moyen de savoir quel bébé succomberait. Mais ce n’est plus le cas. Nous avons trouvé le premier marqueur indiquant la vulnérabilité avant la mort . « , a déclaré Harrington dans un communiqué de presse.

Les médecins applaudissent une percée potentielle dans le mystère du syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN).
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Selon l’étude, des chercheurs australiens ont analysé les niveaux d’une enzyme spécifique appelée butyrylcholinestérase (BChE), dans 722 gouttes de sang séché (DBS) prélevées à la naissance dans le cadre d’un programme de dépistage néonatal. Ils ont mesuré les niveaux de BChE chez les nourrissons mourant du SMSN et d’autres causes, chacun par rapport à 10 nourrissons survivants ayant la même date de naissance et le même sexe.

Les enquêteurs ont trouvé des niveaux inférieurs de BChE chez les bébés décédés du SMSN par rapport aux groupes témoins vivants de nourrissons et d’autres décès de nourrissons non liés au SMSN, selon le rapport publié.

« Nous concluons qu’un déficit cholinergique non identifié auparavant, identifiable comme -BChEsa anormal, est présent à la naissance chez les bébés SMSN et représente une vulnérabilité mesurable et spécifique avant leur mort », ont déclaré les chercheurs.

Percée des PEID ?  Biomarqueur possible du syndrome de mort subite du nourrisson identifié

L’étude PEID pourrait rapprocher les enquêteurs de la résolution du mystère de la santé.
(iStock, fichier)

Les chercheurs ont expliqué que la BChE joue un rôle vital dans la voie d’éveil du cerveau. Ils ont en outre expliqué qu’un déficit en BChE suggère probablement un déficit d’éveil chez les bébés, ce qui réduirait leurs capacités à se réveiller ou à réagir à l’environnement extérieur, les rendant sensibles au SMSN.

« Les bébés ont un mécanisme très puissant pour nous faire savoir quand ils ne sont pas contents. Habituellement, si un bébé est confronté à une situation potentiellement mortelle, comme une difficulté à respirer pendant son sommeil parce qu’il est sur le ventre, il se réveille et pleure. . Ce que cette recherche montre, c’est que certains bébés n’ont pas la même réponse d’excitation robuste », a déclaré Harrington.

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Un médecin a noté que la taille de l’échantillon de l’étude était limitée.
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Le Dr Matthew Harris, pédiatre en médecine d’urgence au Cohen Children’s Medical Center/Northwell Health à Long Island, New York, n’a pas participé à l’étude mais a déclaré à Fox News : « Les résultats de l’étude sont intéressants et importants. Bien que la taille de l’échantillon soit limitée , l’étude suggère que des niveaux inférieurs de cette enzyme sont associés à un risque plus élevé de syndrome de mort subite du nourrisson. Surtout, cela pourrait présenter une opportunité à la fois pour la détection plus précoce des facteurs de risque pendant la période périnatale, et pourrait fournir aux scientifiques et aux médecins une opportunité pour découvrir une intervention.

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Harris a ajouté: «Actuellement, nous dépistons des dizaines de troubles métaboliques dans le cadre du processus de dépistage néonatal, et si cela s’avère être une véritable association, cela pourrait s’ajouter à la liste croissante des troubles que nous pouvons détecter tôt. et peut-être prévenir la progression vers une maladie grave. »

Harrington, qui a non seulement dirigé l’étude, mais a également vécu la perte de son propre bébé à cause du SMSN il y a près de trois décennies, a déclaré dans le communiqué de presse que jusqu’à présent, les experts de la santé ignoraient la cause du manque d’excitation chez les nourrissons. « Maintenant que nous savons que BChE est impliqué, nous pouvons commencer à changer le sort de ces bébés et faire du SMSN une chose du passé. »


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