Cinq médicaments ont été examinés au total : le dulaglutide, l’exénatide, le liraglutide, le lixisénatide et le sémaglutide. Les marques comprenaient Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk, Trulicity d’Eli Lilly, Suliqua de Sanofi, Bydureon d’AstraZeneca et Rybelsus et Saxenda de Novo.
Le comité a analysé les résultats de deux études sur ce lien, dont l’une a été réalisée par l’EMA, ainsi que les essais cliniques et les données de surveillance post-commercialisation.
« Les résultats n’étayent pas une association causale entre l’utilisation d’agonistes des récepteurs GLP-1 et ce risque », a écrit le comité dans un communiqué publié vendredi.
Cette découverte fait suite à un examen préliminaire similaire mené par l’Agence fédérale américaine des médicaments, qui a annoncé en janvier qu’elle n’avait trouvé aucun lien.
Mais l’agence américaine a déclaré que les responsables ne pouvaient pas exclure définitivement qu’« un léger risque puisse exister » et qu’ils continueraient à examiner les rapports concernant plus d’une douzaine de médicaments, dont Ozempic, Wegovy et Mounjaro.