Le premier vaccin à ARNm non-Covid approuvé par la Commission européenne

Le vaccin, produit par le laboratoire Moderna, est destiné aux personnes de plus de 60 ans. Il a été approuvé dans l’Union européenne, après une première autorisation des Etats-Unis en mai dernier.

La Commission européenne a annoncé vendredi 23 août avoir approuvé le vaccin Moderna contre le virus respiratoire syncytial (VRS), à l’origine de la bronchiolite, pour les personnes de plus de 60 ans.

C’est la première fois qu’un vaccin à ARN messager est approuvé dans l’Union européenne pour une autre maladie que le Covid-19. Les Etats-Unis avaient déjà donné leur autorisation pour ce nouveau vaccin fin mai.

La décision de l’UE, qui fait suite à un avis positif de l’Agence européenne des médicaments (EMA), ouvre la voie aux approbations par les autorités sanitaires des États membres.

Un virus dangereux pour les seniors

Le VRS est un virus très courant et contagieux, particulièrement connu pour provoquer une bronchiolite (infection des petites bronches) chez les jeunes enfants pendant l’hiver.

Elle touche également les adultes et peut être dangereuse pour les personnes âgées lorsqu’elle dégénère en infection respiratoire.

Dans l’UE, en Norvège et au Royaume-Uni, le VRS entraîne l’hospitalisation de quelque 158 000 adultes chaque année, ainsi que de quelque 213 000 enfants de moins de cinq ans, selon l’ECDC, l’organisme européen de contrôle des maladies infectieuses.

D’autres vaccins déjà disponibles

« La vaccination sauve des vies », a commenté Stella Kyriakides, commissaire européenne à la Santé, dans un communiqué annonçant le feu vert des autorités européennes.

La décision de la Commission fait suite à un avis favorable rendu en juin par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Cette autorisation ne concerne toutefois que les patients de plus de 60 ans.

L’UE a déjà approuvé deux autres vaccins contre le VRS, produits par Pfizer et GSK, mais de conception conventionnelle qui n’utilise pas la technologie dite de l’ARNm.