L’Agence de sécurité du médicament rappelle 13 000 boîtes de Daflon, un traitement utilisé notamment contre les crises hémorroïdaires.
Les patients qui ont chez eux une ou plusieurs boîtes de Daflon portant le numéro de lot 6068122 sont priés de « les rapporter à leur pharmacie pour les remplacer ».
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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé, lundi 12 août, le rappel d’un lot de boîtes de Daflon, un traitement couramment utilisé pour stimuler la circulation sanguine et lutter contre les crises hémorroïdaires.des traces de trimétazidine, un médicament sur ordonnance utilisé contre l’angine de poitrine l’adulte »qui n’entre pas dans la composition du médicament, « ont été identifiés dans le lot Daflon 6068122 »explique l’organisme de réglementation des médicaments sur son site Internet.
L’ANSM invite les patients qui possèdent à domicile une boîte de Daflon portant ce numéro de lot à « ramenez-le à leur pharmacie pour le faire remplacer »Sollicitée par l’AFP, l’agence a précisé que le lot concerné par le rappel est constitué de 13.000 boîtes de Daflon 500 mg, un médicament vendu sans ordonnance.
« À ce jour, aucun cas de pharmacovigilance lié à ce défaut de qualité n’a été signalé. »elle assure, ajoutant que « Des enquêtes sont actuellement en cours » pour déterminer son origine. « D’après les analyses réalisées par le laboratoire sur ce lot, les très faibles quantités de trimétazidine détectées ne présentent pas de risque pour les patients qui auraient pu y être exposés. »précise l’ANSM.