L’ANSM a jugé « le taux de remplacement des appareils défectueux (…) satisfaisants. Philips avait annoncé en 2021 que certains de ces équipements avaient des particules susceptibles de causer des problèmes de santé.
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La mesure entrée en vigueur en 2022 est levée. Le groupe Philips, dont les avions respiratoires ont été impliqués pour les risques potentiels pour la santé, peut à nouveau les vendre en France, a annoncé le mardi 18 février.
« Le taux de remplacement des dispositifs défectueux étant satisfaisants, nous soulignons en partie la décision de la police de la santé permettant la récupération de la commercialisation de machines à de nouveaux patients« A déclaré l’ANSM. Philips a annoncé en 2021 que certains de ces équipements, notamment utilisés par des personnes souffrant d’apnée du sommeil, ont libéré des particules susceptibles de causer de multiples problèmes de santé, dont, potentiellement, des cancers.
Le groupe est ensuite retourné à ces déclarations, croyant finalement qu’aucun risque n’a été prouvé. Mais plusieurs pays, dont la France, ont exigé le remplacement de dispositifs défectueux qui sont utilisés par quelque 350 000 patients dans le pays et 1,5 million dans toute l’Europe. Le groupe a été lent à réaliser ces actions, mais est finalement arrivé à la fin: l’ANSM rapporte que presque tous les avions sont maintenant remplacés.
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