La rupture d’un médicament « essentiel » inquiète les patients et les médecins

Les difficultés de croissance rencontrées par les patients pour obtenir des médicaments à base de quétiapine, prescrits pour traiter la schizophrénie, le trouble bipolaire et la dépression sévère, ont conduit la National Medicines Safety Agency (ANSM) pour lancer l’alerte. Dans une déclaration publiée jeudi, elle a demandé aux médecins «  » Pour ne plus initier un traitement avec une libération prolongée Quétiapine, à l’exception des patients avec un épisode déprimé caractérisé comme faisant partie d’un trouble bipolaire »». Les alternatives doivent être favorisées dans toutes les autres indications, ajoute l’ANSM.

Commercié depuis quinze ans en France depuis quinze ans, Quétiapine fait l’objet de tensions de fortes tensions, sur toutes les doses, depuis septembre. Cette situation unique est due «  » à un problème de production »» Rencontré par le fabricant Pharmmathen International, qui produit la molécule pour plusieurs laboratoires.

La position des autorités sanitaires était attendue avec impatience par les psychiatres, conscients de la question de leurs patients. «  » Cette molécule de la famille des antipsychotiques est prescrite pour traiter les patients à long terme graves, chez lesquels un arrêt soudain peut être potentiellement très graveSouligne le professeur Antoine Pelissolo, chef du département de psychiatrie de l’hôpital Henri-Mondor de Créteil, dans la région de Paris. Il est donc essentiel que les médecins soient informés des difficultés d’approvisionnement, afin qu’ils puissent anticiper et proposer d’autres solutions à leurs patients. »»

Effets secondaires variables

Plusieurs traitements alternatifs sont recommandés par l’ANSM. L’agence invite également les pharmaciens à demander des conseils au médecin lorsqu’un patient se présente d’une ordonnance de Quétiapine, qui ne peut pas être satisfaite. Même si d’autres médicaments peuvent être offerts aux patients, le professeur Antoine Pelissolo note toujours que «  » L’adaptation à un nouveau médicament nécessite souvent des ajustements et prend du temps, car l’efficacité et les effets secondaires sont très variables d’un patient à l’autre »».

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L’ANSM spécifie qu’il a mis en œuvre à partir de septembre un quota livraison pour assurer une distribution équitable des boîtes entre les pharmacies. L’exportation vers des grossistes étrangers est interdite. «  » Nous avons également demandé aux laboratoires concernés d’identifier quels médicaments en fonction de la libération immédiate (aujourd’hui non commercialisée en France) ou de la libération prolongée pourraient être importées, quelle que soit la dose »»complète le communiqué de presse. Le mécanisme de solidarité volontaire européen permettant aux États membres de se soutenir mutuellement depuis 2023 en dernier recours, en cas de grave pénurie, a finalement été activé.

«  » Les ruptures de médicaments font partie de la vie quotidienne des patients, des pharmaciens et des médecins depuis plusieurs années, mais cette fois cette fois affecte une molécule essentielle, dont la rupture peut entraîner une réelle danger des patients »»Souligne le professeur Pelissolo. Le psychiatre regrette le manque d’informations sur les laboratoires sur les pauses de drogue et leur durée prévisible.