L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a rappelé plus de 100 000 boîtes d’amoxicilline, un antibiotique très utilisé, en raison d’un résultat de test bactérien non conforme.
Le rappel a été annoncé par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) mardi 20 août. « Ce rappel de lot fait suite à la découverte de résultats microbiologiques non conformes lors des tests de stabilité des lots », précise l’ANSM. En cause : la présence de bactéries au-delà des niveaux autorisés.
Le rappel s’adresse aux pharmacies, aux établissements de santé et aux circuits de distribution pharmaceutique. Les lots concernés sont :
- Amoxicilline Sandoz 1g, comprimé dispersible (B/14) (CIP 3400939207872) : Lot MR8824 – 11/2025
- Amoxicilline Teva 1g, comprimé dispersible – B/14 (CIP 3400938829341) : Lot MS8584 – 12/2025 et lot MT2985 – 12/2025
- Amoxicilline Teva 1g, comprimé dispersible – B/6 (CIP 3400938829112) : Lot MS8574 – 12/2025
« Aucun signalement relatif à la qualité des lots n’a été remonté aux laboratoires depuis la distribution de ces lots en 2023 et 2024 », ajoute le communiqué de l’ANSM.
