En France, environ 17 millions de personnes souffrent d’hypertension artérielle (HTA). Cette maladie cardiovasculaire (qui correspond à une pression anormalement élevée dans les vaisseaux sanguins) se caractérise par une pression systolique supérieure à 140 mmHg et une pression diastolique supérieure à 90 mmHg.
« Une variation de la teneur en principes actifs de certaines gélules »
Pour réguler la tension artérielle des patients hypertendus, en complément des mesures d’hygiène de vie (alimentation moins salée et activité physique régulière), des médicaments antihypertenseurs peuvent être prescrits. Par exemple, le Trandolaprilun médicament qui appartient à la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA). Justement : dans un communiqué publié le 8 octobre 2024, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé rappels de lots de Trandolapril 2 mg et 4 mg. En cause : « une variation de la teneur en substance active de certaines gélules (…) ce qui pourrait conduire à un risque de sous-dosage ou de surdosage chez les patients« . Veuillez noter: « aucun cas de pharmacovigilance lié à ce défaut de qualité n’a été signalé au laboratoire à ce jour » nous rassurent les autorités sanitaires. Par ailleurs, les gélules de Trandolapril 0,5 mg ne sont pas concernées par cette vague de rappels.
Si vous êtes traité par ce médicament, contactez immédiatement votre médecin.
Ces rappels risquent (…)
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