Jeudi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé qu’un nouvel arbitrage européen avait été lancé concernant l’utilisation de médicaments contenant 1 mg de finastéride. En 2019 déjà, plusieurs traitements contre l’alopécie androgénique chez l’homme contenant cette molécule avaient été pointés du doigt pour les effets secondaires qu’ils provoquaient.
Propecia, Chibro-Proscar et les génériques prescrits pour lutter soit contre la calvitie, soit contre l’hypertrophie bénigne de la prostate selon leur dosage en finastéride, peuvent entraîner « des risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques ». Cette note d’information aux professionnels de santé a été adressée en février 2019 par les laboratoires. Cela s’est traduit par des avertissements sur les boîtes ainsi qu’une brochure d’information pour les patients.
Troubles sexuels et idées suicidaires
« Malgré ces actions, des cas graves de troubles psychiatriques et de troubles sexuels continuent de nous être signalés », assure l’ANSM. L’agence ajoute que « les idées suicidaires ont récemment été reconnues comme un effet indésirable potentiel » du Propecia 1 mg et du Chibro-Proscar 5 mg.
L’ANSM a donc annoncé jeudi que l’Agence européenne du médicament allait réévaluer la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride. Réévaluation pouvant conduire au retrait des autorisations de mise sur le marché.
